Диагноз СГБ традиционно устанавливается на основании характерного анамнеза, клинического обследования и лабораторных данных о наличии белково-клеточной диссоциации. Многими авторами подчеркивалось, что на ранней стадии заболевания электрофизиологическое исследование может не выявить никаких отклонений от нормы. Однако наш опыт свидетельствует, что и на ранних стадиях болезни и в дальнейшем последовательные электрофизиологические исследования позволяют обнаружить характерные изменения, помогающие диагностике и мониторингу СГБ. Эти исследования также полезны при дифференциальной диагностике СГБ с такими заболеваниями, как миастения или ботулизм. Более того, мы уверены, что электрофизиологические исследования являются наиболее чувствительным лабораторным тестом при СГБ и изменениях проводимости нервов, до этого обычно определяющихся по повышению содержания белка в СМЖ. Следует отметить, что, несмотря на их чувствительность, стандартные электрофизиологические исследования обнаруживают лишь грубую параллель (или вообще не имеют) с клиническими симптомами.
Для получения полной характеристики заболевания необходимо провести определенные физиологические исследования для каждого больного. К ним относятся стандартное определение скорости проведения по двигательным и чувствительным нервам, игольчатая электромиография и, что наиболее важно, исследование поздних ответов, включая Н-рефлекс, F-ответ и мигательный рефлекс. В некоторых случаях для дальнейшего уточнения патофизиологических механизмов, лежащих в основе СГБ, применяют ЭМГ исследование отдельных волокон, исследование проводимости в волокнах различного диаметра с использованием нестандартных методов и повторные стимуляционные пробы, но они имеют главным образом научный интерес. И наконец, патофизиологические основы атаксии, как например, при варианте Фишера, определяются при анализе тремора с использованием как поверхностной ЭМГ и акселеро-метрических данных, так и при исследовании «периодов молчания» в различных мышцах.
Прочитать остальную часть статьи »